屠呦呦团队在青蒿素抗药性研究新进展，还要进行三期数据验证

屠呦呦近日对“青蒿素抗药性”的研究突破引起了人们的广泛关注。而针对此次的研究进展，屠呦呦方研究团队的表示则是，苗头很好，尚难言“重大突破”。

“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面新突破

新华社报道称，经过三年多科研攻坚，屠呦呦团队在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面终获新突破，提出新的治疗应对方案：一是适当延长用药时间，由三天疗法增至五天或七天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物，疗效立竿见影。

报道称，国际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》近期刊载了屠呦呦团队该项重大研究成果和“青蒿素抗药性”治疗应对方案，引发业内关注。

新华社报道称，在“青蒿素抗药性”研究获新突破的同时，屠呦呦团队还发现，双氢青蒿素对治疗具有高变异性的红斑狼疮效果独特。根据屠呦呦团队前期临床观察，青蒿素对盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮的治疗有效率分别超90%、80%。

对于红斑狼疮的治疗，在屠呦呦于2011年获得拉斯克奖之后，就开始进行。而对于青蒿素康抗药性的研究，则是在屠呦呦于2015年获得诺贝尔奖之后进行的。

屠呦呦团队该项重大研究成果论文介绍

该论文标题为《“青蒿素耐药”的应势解决方案》(A Temporizing Solution to “Artemisinin Resistance”)，论文一共有六位作者，分别为中国中医科学院青蒿素研究中心和中药研究所特聘专家王继刚研究员、Chengchao Xu博士、廖福龙研究员、姜廷良研究员、Sanjeev Krishna教授和屠呦呦研究员。其中王继刚为论文主笔。

该论文称，用好青蒿素仍然是人类目前治愈疟疾的必须选择，在临床中优化用药方案是完全有希望克服现有的“青蒿素抗药性”现象。

该论文最后提到，在效力、安全性和耐药风险方面优于青蒿素类药物的下一代抗疟药似乎短时间内不太可能出现。 药物研发项目的高昂成本会影响新药的价格，并有可能阻碍最有需要的患者获得药物。在研发成功40年之后，青蒿素类药物仍然是联合治疗时首选的抗疟药类别。

早在4月26日，中国中医科学院中药研究所发布消息称，屠呦呦等六位专家在该论文中，基于青蒿素药物机理、现有的治疗方案、耐药性的特殊情况和原因、以及药物价格等诸多因素，从全局出发，提出了切实可行的应对"青蒿素抗药性"的合理方案。

前述消息称，该论文除提出了解决现有的“青蒿素抗药性”问题的治疗方案，文章还讨论了一个常常被研究人员忽略的问题：抗疟药物的价格。

数据还需要进一步研究

相关科研人员解释说，这方面的试验的确“发现了一些东西，苗头很好”，但目前的数据只是临床一期数据。他介绍，一般要临床二期数据形成之后，才能报批生产，临床三期数据出来后，才是对生产最有说服力的数据。目前，二期临床数据正在积累中。另一位科研人员也持相同观点。

该科研人员介绍说，如果试验顺利，新双氢青蒿素片剂或最快于2026年前后获批上市。

这两项研究的团队成员有数十人，此外还包括中科院、首都医科大学的临时协作人员。屠呦呦作为团队的主心骨，主要对研究的方向性问题把握，比如对破解“青蒿素抗药性”难题，就必须搞清楚青蒿素的作用机理的人士，起主导作用。

疟疾疫区主要集中在一些发展中国家和非洲地区，所以控制疟疾的药品成本也是研发药物的关键部分。青蒿素成本低廉，而在开发中成本也会反应在定价上，这些都是药物在运用中要克服的困难。